Da Estrogene, sowohl k\u00f6rpereigene als auch aromatisierte androgene anabole Steroide, die Freisetzung von Gonadotropin besonders stark inhibieren, sind sie ein wichtiger Ansatzpunkt. Im Rahmen dieser Strategie versucht der Steroid-Konsument, sich die anti-estrogene Wirkung der Selektiven Estrogen-Rezeptor-Modulatoren (SERM) Tamoxifen und Clomifen zunutze zu machen. Studien haben gezeigt, dass diese Wirkstoffe die Gonadotropin- und Testosteron-Freisetzung gesunder sowie in ihrer Fruchtbarkeit eingeschr\u00e4nkter M\u00e4nner stimulieren k\u00f6nnen [9, 10]. Eine weitere M\u00f6glichkeit, die k\u00f6rpereigene Testosteron-Produktion nach einem Steroidzyklus wieder hochzufahren, bietet humanes Choriogonadotropin.<\/p>\n
Beispielsweise werden leichte Akne-Formen eher mit oberfl\u00e4chlichen Cremes behandelt, die den Talg reduzieren und die Entz\u00fcndungen hemmen. Bei Frauen mit unreiner Haut kann eine antiandrogene Pille eingesetzt werden, die neben der verh\u00fctenden Wirkung einen hautverbessernden Effekt hat. Andere Formen der Akne-Therapie sind zus\u00e4tzlich gegen weitere Ursachen der Akne gerichtet.<\/p>\n
F\u00fcr ein Doping sind sie von Interesse, da durch die
\nUrinverd\u00fcnnung im Harn enthaltene Substanzen verw\u00e4ssert werden, was den Nachweis
\nvon Dopingmittel im Urin erschwert. Weiterhin finden Diuretika Zulauf unter
\nSportlern, bei denen das Gewicht machen ein Thema ist
\n(Reduktion des K\u00f6rperwasser-Anteils). Neben den aufgef\u00fchrten Beispielen gibt es noch eine Vielzahl weiterer
\nHormone, die zum Doping verwendet werden, die hier aber nicht weiter besprochen
\nwerden. Nebenwirkungen bestehen darin, dass IGF-1 die Entstehung von
\nTumoren f\u00f6rdert und die Verletzlichkeit des Sehnen- und
\nBandapparates steigert, als Folge eines durch das Hormon bewirkten h\u00f6heren
\nK\u00f6rpergewichts.<\/p>\n
Sowohl M\u00e4nner als auch Frauen produzieren Androgene \u2013 bei Frauen betr\u00e4gt ihre Konzentration jedoch im Vergleich zu M\u00e4nnern nur etwa ein Zehntel. Das Dihydrotestosteron hat dieselbe zellul\u00e4re Wirkung wie das Testosteron, ist jedoch wesentlich st\u00e4rker wirksam. Auch bei Frauen gibt es Androgene im K\u00f6rper, jedoch in deutlich geringeren Konzentrationen. Sie sind f\u00fcr die Entwicklung der m\u00e4nnlichen Geschlechtsmerkmale wichtig, erf\u00fcllen aber noch zahlreiche weitere Funktionen.<\/p>\n
Eine Veresterung der 17\u00df-Hydroxygruppe am Testosteron verz\u00f6gert die Biotransformation zu Ketosteroiden. Der Typ der veresternden Carbons\u00e4ure bestimmt die Dauer der anabolen Wirkung. Kurzkettige Ester (C2\u2013C4) ergeben k\u00fcrzer wirksame Steroide mit Halbwertszeiten von zwei bis drei Tagen, w\u00e4hrend l\u00e4ngerkettige Ester (C7\u2013C10) Halbwertszeiten bis zu 30 Tagen aufweisen.<\/p>\n
Es sind aber auch oft die Nebenwirkungen, allen voran die Unfruchtbarkeit und die psychischen Folgen, die Nutzer zum Aufh\u00f6ren bewegen. Medizinisch begleitet werden kann diese kritische Phase durch verschiedene Ma\u00dfnahmen [2]. Meist werden die Steroide sofort gestoppt, bei langj\u00e4hriger Nutzung kann es aber sinnvoller sein, die Pr\u00e4parate langsam auszuschleichen. In den ersten drei Monaten nach dem Stopp der Steroide muss zun\u00e4chst einmal abgewartet werden, wie gut sich der K\u00f6rper selber erholen kann [2].<\/p>\n
17 haben Allergien, Neurodermitis oder andere Stoffwechselerkrankungen. Hom\u00f6opathika sind aufgrund ihrer Potenzierung von der Regelung nicht betroffen. In Kombination mit Somatotropin wird oft zus\u00e4tzlich Insulin gespritzt, da dieses die durch Somatotropin verringerte Glucoseaufnahme in die Muskelzellen kompensiert.<\/p>\n